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ISRE-Luc/Raw264.7

CBP74098

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
I. Background
      STING(干擾素基因刺激因子)又稱 MPYS、TMEM173、MITA 和 ERIS,是一種跨膜 蛋白,是環(huán)狀二核苷酸(CDN)的直接傳感器。CDN 是細(xì)菌信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中普遍存在的第二信 使分子,是哺乳動(dòng)物細(xì)胞的防御觸發(fā)器。當(dāng)細(xì)菌病原體攻擊時(shí),釋放到細(xì)胞中的 CDN 直 接與 STING 結(jié)合,激活的 STING 和 TANK 結(jié)合激酶-I (TBK1) 相互作用以誘導(dǎo)活性干 擾素調(diào)節(jié)因子 (IRF3)二聚體,然后該二聚體與細(xì)胞核中的干擾素刺激反應(yīng)元件 (ISRE) 結(jié)合并導(dǎo)致 IFN-α/β 的產(chǎn)生。IFNβ的產(chǎn)生是 STING 活化的標(biāo)志。腫瘤微環(huán)境(TME)中由 于天然免疫產(chǎn)生的信號(hào)傳導(dǎo)是導(dǎo)致腫瘤特異性 T 細(xì)胞激活和腫瘤浸潤(rùn)性淋巴細(xì)胞(TIL) 浸潤(rùn)的關(guān)鍵因素。其中尤其以 I 型 IFN 對(duì)腫瘤特異性 T 細(xì)胞的活化最為關(guān)鍵。因此, STING 激動(dòng)劑可以通過(guò)誘導(dǎo)Ⅰ型干擾素基因的表達(dá),激活包括樹(shù)突狀細(xì)胞等免疫刺激細(xì)胞, 改變腫瘤微環(huán)境并誘導(dǎo)腫瘤特異性 T 細(xì)胞的產(chǎn)生,從而通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)達(dá)到抗腫瘤的目的。
 
II. Description
      ISRE-Luc RAW264.7 報(bào)告基因細(xì)胞,是由 ISRE 調(diào)控并表達(dá) Luc 熒光素 酶報(bào)告基因的 RAW264.7 細(xì)胞。RAW264.7 是小鼠巨噬細(xì)胞的常用模型,用于研究細(xì)胞對(duì) 微生物及其產(chǎn)物的反應(yīng)。RAW 264.7 衍生細(xì)胞內(nèi)源性表達(dá)許多 PRR,包括 toll 樣受體 (TLR)、NOD 樣受體 (NLR)、RIG-I 樣受體 (RLR) 和 C 型凝集素受體 (CLR)。 STING 激活的原理見(jiàn)下圖所示。
 



Figure 1. ISRE-Luc/Raw264.7細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell: Raw264.7
Expressed gene:
ISRE-Luciferase
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: DMEM+10% HI-FBS+200 μg/ml Zeocin+100 μg/ml Normocin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV.. Description of Host Cell Line
Organism: Mus musculus, mouse
Tissue: Abelson murine leukemia virus-induced tumor; ascites
Disease: Abelson murine leukemia virus-induced tumor
Morphology: Monocyte/macrophage
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001(we strongly suggest to purchase from Cobioer).  Dose Response of 2'3-cGAMP in ISRE-Luc RAW264.7(C1).

 

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