ERBB3靶向藥物進展迅猛。第一三共的HER3-ADC藥物Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd）是全球領先的HER3靶向ADC藥物，由 HER3單抗通過基于四肽的可裂解接頭連接到拓撲異構酶 I 抑制劑有效載荷組成,于2023年底獲美國FDA優(yōu)先審評資格。

Merus公司的雙特異性抗體Zenocutuzumab（MCLA-128）于2024年獲得FDA批準上市，用于治療NRG1融合陽性胰腺癌和非小細胞肺癌，該藥可與ERBB2和ERBB3的細胞外結構域結合，通過阻斷NRG1/ERBB3 結合和 ERBB2/ERBB3二聚化抑制腫瘤細胞增殖，為罕見驅動基因突變患者帶來新希望。

ERBB3靶點介紹

ERBB3（HER3）是一種受體酪氨酸激酶，EGFR/HER家族成員之一，該家族包括ERBB-1（又稱EGFR，HER1）、ERBB2（也稱為Neu，HER2）、ERBB-3（HER3）和ERBB-4（HER4）。雖然其自身缺乏激酶活性，但通過與HER2、EGFR等形成異源二聚體，激活下游PI3K/AKT/mTOR等促生存信號通路，驅動腫瘤進展。

廣泛表達：在乳腺癌、非小細胞肺癌、結直腸癌、胃癌等高發(fā)癌種中高表達。

耐藥關鍵角色：ERBB3上調是EGFR抑制劑（如奧希替尼）、HER2靶向藥（如曲妥珠單抗）耐藥的主要機制之一。

治療新策略：靶向ERBB3可逆轉耐藥，與現(xiàn)有療法（如ADC、免疫治療）聯(lián)用潛力巨大。ERBB3表達與藥效呈正相關。