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ICOS Effector Reporter Cell

CBP74491

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background
     ICOS 是一種在 T 細胞活化后才被誘導(dǎo)表達的共刺激受體,而 ICOSL 是其配體,主要 組成性表達于 B 細胞和抗原呈遞細胞表面。兩者的核心作用機理在于,當(dāng)活化的 T 細胞 (特別是濾泡輔助性 T 細胞)遷移至淋巴濾泡并與 B 細胞相遇時,ICOS 與 ICOSL 的結(jié)合 為 T 細胞提供了關(guān)鍵的共刺激信號,這主要通過激活 PI3K 等下游通路,驅(qū)動 T 細胞增殖、 存活及產(chǎn)生細胞因子(如 IL-21),從而精確調(diào)控生發(fā)中心反應(yīng),最終促進 B 細胞進行抗 體親和力成熟與類別轉(zhuǎn)換,產(chǎn)生高效體液免疫。
 
II. Description
     ICOS Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ICOS 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程, 原理見下圖所示。



Figure 1. 
ICOS Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene: ICOS
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640 + 10%FBS + 800 μg/ml Hygromycin B+10 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant ICOS Effector Reporter Cell stably expressing ICOS.



Figure 3. Dose Response of ICOS Agonist Abs in ICOS Effector Reporter Cell(C3) with FCGR2B TCR Activitor CHO(C18).


Figure 4. Blocking of ICOSL induced ICOS Effector Reporter Cell(C3) Activity by ICOSL Blocking Ab with ICOSL aAPC CHO(C42).

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