OSMR&IL6ST Dimerization CHO
CBP74464
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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
| I. Background | |
| 腫瘤抑制素 M （Oncostatin-M ，OSM）是白細(xì)胞介素-6 （IL-6）家族的一種多效性細(xì) 胞因子，參與多種炎癥反應(yīng)，如傷口愈合、肝臟再生和骨重塑。除了 OSM，IL-6 家族成員 包括 IL-6、白血病抑制因子（LIF）、IL-11、IL-27、IL31、心營(yíng)養(yǎng)因子-1（CT-1）、纖毛 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（CNTF）、心營(yíng)養(yǎng)因子樣細(xì)胞因子 1 （CLCF1）。OSM 在體內(nèi)廣泛表達(dá)，T 細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等多種免疫細(xì)胞均可表達(dá) OSM。 IL-6 受體家族的受體復(fù)合物均含有 GP130 亞基。OSM 的受體復(fù)合物均為異源二聚體， 根據(jù)受體復(fù)合物中第二亞基的不同，受體復(fù)合物可分為 I 型和 II 型兩種類型。I 型 OSM 受 體復(fù)合物由α亞基 GP130 和β亞基 LIFRβ（LIF 受體β亞基）組成，而 II 型 OSM 受體復(fù)合物 由α亞基 GP130 和β亞基 OSMRβ （OSM 受體β亞基）組成。當(dāng) OSM 和 OSM 受體復(fù)合物的 兩個(gè)亞基同時(shí)存在時(shí)，OSM 首先與 GP130 形成低親和力的異源二聚體，然后該異源二聚 體招募 OSMR 或 LIFR 并與之結(jié)合，并激活多種信號(hào)通路，包括 JAK/STAT、MAPK、JNK 和 PI3K/AKT 通路。 |
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| II. Description | |
OSMR&IL6ST Dimerization CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OSM 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見下圖所示。 Figure 1. OSMR&IL6ST Dimerization CHO 細(xì)胞模型原理圖 |
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OSMR&IL6ST |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+ 5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
 Figure 2. Recombinant OSMR&IL6ST Dimerization CHO stably expressing OSMR&IL6ST.  Figure 3. Dose Response of Recombinant Human OSM in OSMR&IL6ST Dimerization CHO( C52).
 Figure 4. Inhibition of Recombinant Human OSM induced OSMR&IL6ST Dimerization by OSMR Blocking Ab in OSMR&IL6ST Dimerization CHO (C52). |
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